Genetique
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Discussion: Genetique

  1. #1
    Elève discret
    Date d'inscription
    octobre 2011
    Messages
    94

    Par défaut Genetique

    Bonsoir,
    J'ai un exercice à résoudre dans lequel j'ai réussi à faire la première partie mais je bloque pour la deuxieme partie.
    Pouvez vous donc m'éclairez sur les pistes que je dois suivre.
    Pour la première partie
    On sait que m < N
    Donc en faisant un échiquier de croisement j'ai trouvé les proportions suivantes :
    25 % de mâle atteint de phénylcétonurie
    25% de mâle normaux
    50% de femelle normales.
    Donc cela est conforme à l'arbre qui nous est présenté.
    Donc en conclusion un enfant a 25% de chance de naître atteint de phénylcétonurie

    Par contre la deuxieme partie du sujet me laisse perplexe.

    Merci d'avance pour l'aide que vous m'apporterez
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  2. #2
    Référent en biologie
    Date d'inscription
    février 2009
    Messages
    824

    Par défaut

    Salut,

    On te dit que le gène est porté par le chromosome 12, donc ce n'est pas un chromosome sexuel. La maladie n'aura donc aucune portée sur le sexe de la personne étudiée.

    Dans le cas de la famille A, je ne pense pas qu'il soit possible de dégager une probabilité que l'enfant soit porteur de la maladie (sain ou non) si l'on ne connait pas le génotype de la femme.
    On peut estimer une probabilité maximum qu'il présente les signes de la maladie de 25% (si la femme est porteuse saine)

    Dans la famille B, la probabilité maximum est également de 25% en théorie (en pratique statistique, moins vu que les deux enfants précédents expriment la maladie).

    Pour la seconde partie, Doc 2 et 3,
    Cela me pose problème dans le sens ou une fois une séquence digérée, on ne devrait plus pouvoir la retrouver ensuite alors que la on la retrouve et par une sonde spécifique de la séquence digérée...

    Si l'on supprime l'une ou l'autre de ces étapes, les résultats obtenus sont interprétables. (Après si l'on détruit la section a et qu'on révèle par une sonde C, c'est interprétable aussi, mais faible qualité de scan donc j'arrive pas a lire).

    Dans 3b, tu peux voir que I1 et I2 présente une mutation sur un seul des gènes mais pas sur l'autre tandis que II3 présente une mutation sur ses deux gène et est donc atteint par la maladie.

 

 

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