première remarque: lorsqu'on parle du vivant, en biologie, on étudie surtout les
cellules qui sont d'énormes structures constituées de millions de
molécules
attention à bien faire la différence
ensuite c'est assez délicat de répondre à cette question puisqu'assez difficile de définir la vie...
dans le cas des virus par exemple, les scientifiques sont divisés: on considère le plus souvent qu'ils ne sont pas des organismes vivants, mais l'ambiguïté de la définition fait que certains les considèrent parfois comme tel...
en revanche si tu souhaites connaître les détails qui mènent à la formation d'un individu, chez l'humain par exemple, eh bien je t'invite à te renseigner sur les processus de la reproduction (en prenant l'exemple de l'homme qui n'est pas le plus simple mais probablement le plus intéressant pour nous...):
-tout d'abord dans notre organisme nous formons des gamètes, c'est à dire des cellules germinales (ou reproductrices, à opposer aux cellules dites somatiques qui composent le reste du corps) qui peuvent être mâles (spermatozoïdes produits dans les testicules) ou femelles (ovocytes (~ovules) produits dans les ovaires)
ces cellules ont un caractère haploïde, c'est à dire qu'elles ne contiennent qu'un seul exemplaire de chaque chromosome alors que chaque cellule somatique en contient 2, et sont obtenues par un procédé appelé
méïose cellulaire (on part d'une cellule à 2n chromosomes pour arriver à 4 cellules à n chromosomes)
voir
gametogénèse
-lors de l'accouplement, les gamètes mâle et femelle se rencontrent dans l'appareil reproducteur de la femme, et lorsqu'un spermatozoïde parvient à pénétrer dans l'ovocyte, la diploïdie est rétablie (la cellule oeuf qui se formera porte cette fois deux exemplaires de chaque chromosome, un exemplaire venant de la femme et l'autre venan t de l'homme) et on parle de fécondation qui est le point 0 du développement d'un être vivant
voir
fécondation
-par la suite, une succession de
mitoses (division cellulaire conservant la ploïdie: on part d'une cellule à 2n chromosomes et on arrive à deux cellules à 2n chromosomes strictement identiques à la première) et de procédés du métabolisme aboutit à la formation d'un embryon qui évolue en quelques mois jusqu'au stade de bébé humain (voir
biologie du développement )
pour ta seconde question, les chromosomes sont le support du matériel génétique: dans le noyau d'une cellule on trouve une substance appelée chromatine qui correspond au matériel génétique, à l'ADN, mais sous la forme de filaments microscopiques complètement mélangés
lors d'une division cellulaire, cette chromatine s'enroule autour de protéines appelées
histones jusqu'a former des sortes de bâtonnets qu'on appelle chromosomes, sachant que chaque chromosome est composé de deux bâtonnets (les chromatides) reliés par un centromère
l'être humain possède 46 chromosomes: 22 paires d'autosomes (chromosomes de développement) et 1 paire de chromosomes sexuels déterminant le sexe d'un individu
on peut prélever les chromosomes et les classer par paire pour mieux les étudier, on réalise alors un
caryotype
les chromosomes sont juste un produit de la méthode complexe utilisée par notre organisme pour se reproduire et se développer, ils sont présents dans toutes les cellules du vivant de toutes les espèces, y compris chez les plantes et les organismes unicellulaires
voir
chromosomes
pour ta question concernant l'intelligence, elle n'est absolument pas liée au nombre de chromosomes: certains microorganismes possèdent plus de chromosomes que nous, et certains animaux en possèdent moins, c'est variable selon les espèces...
j'espère t'avoir aidé ^^